Lasolvan v Magnitogorsku

For Raztopina za zaužitje in vdihavanje je bistra, brezbarvna ali rahlo rjavkasta.

Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, prečiščena voda - 989,705 mg.

100 ml - rjave steklenice (1) s polietilensko kapalko in polipropilensko navojno zaporko s prvo kontrolo odpiranja skupaj z merilno posodo - kartonskimi paketi.

Študije so pokazale, da Ambroxol - aktivna sestavina zdravila Lasolvan - poveča izločanje v dihalnem traktu. Izboljšuje nastajanje pljučnih površinsko aktivnih snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mucociliarni očistek). Krepitev mukozilnega očistka izboljša izločanje izpljunka in lajša kašelj.

Pri bolnikih s KOPB je dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Lasolvan (vsaj 2 meseca) povzročilo znatno zmanjšanje števila poslabšanj. Ugotovljeno je bilo znatno zmanjšanje trajanja eksacerbacij in število dni antibiotične terapije.

Za vse oblike doziranja ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo od odmerka v območju terapevtskih koncentracij. Cmaks pri zaužitju v 1-2,5 urah

Vd je 552 l. V območju terapevtskih koncentracij je vezava na beljakovine v plazmi približno 90%. Prenos ambroksola iz krvi v tkivo po peroralni uporabi je hiter. Najvišje koncentracije aktivne sestavine zdravila so opažene v pljučih.

Približno 30% odmerka, ki ga jemljemo peroralno, je podvrženo učinku „prvega prehoda“ skozi jetra. Študije na mikrosomih človeških jeter so pokazale, da je izoencim CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola v dibromantranilno kislino. Preostali del ambroksola se presnavlja v jetrih, predvsem z glukuronizacijo in z delnim cepenjem na dibromantranilno kislino (približno 10% danega odmerka) in majhno količino dodatnih metabolitov.

Terminal T1/2 Ambroksol je približno 10 ur, skupni očistek pa je 660 ml / min, ledvični očistek predstavlja približno 8% celotnega očistka. Z metodo radioaktivnega označevanja je bilo ocenjeno, da se po prejemu enega odmerka zdravila v naslednjih 5 dneh približno 83% prejetega odmerka izloči z urinom.

Farmakokinetika v posebnih skupinah bolnikov

Na farmakokinetiko ambroksola niso ugotovili klinično pomembnega učinka starosti in spola, zato ni razloga za izbiro odmerka za te značilnosti.

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka in oslabljen mukociliarni očistek:

- akutni in kronični bronhitis;

- bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;

- I trimesečje nosečnosti;

- obdobje dojenja (dojenje);

- Preobčutljivost za Ambroksol ali druge sestavine zdravila.

Previdno je treba uporabljati zdravilo Lasolvan med nosečnostjo (II in III trimesečje), z ledvično in / ali jetrno odpovedjo.

Vnos (1 ml = 25 kapljic).

Kapljice lahko razredčite z vodo, čajem, sokom ali mlekom. Raztopino lahko uporabimo ne glede na obrok.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 4 ml (100 kapljic) 3-krat na dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat / dan; otroci, stari od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan; otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat / dan.

Odrasli in otroci, starejši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2-3 ml raztopine / dan.

Otroci, mlajši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2 ml raztopine / dan.

Lasolvan raztopino za inhalacijo lahko uporabite s kakršnokoli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Za doseganje optimalne vlage med vdihavanjem se zdravilo zmeša z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihavanje povzroči kašelj, inhalacijo je treba izvesti v normalnem dihalnem režimu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo priporočamo, da po jemanju bronhodilatatorjev opravijo inhalacijo, da se izognemo nespecifičnemu draženju dihalnih poti in njihovemu krču.

Če simptomi bolezni trajajo 4-5 dni od začetka uporabe zdravila, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.

Na strani prebavnega sistema: pogosto (1-10%) - disgevzija (okvarjen okus), slabost, zmanjšana občutljivost v ustih ali žrelu; redko (0,1-1%) - dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, suha usta; redko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na strani kože in podkožnega tkiva: redko (0,01-0,1%) - izpuščaj, srbenje *.

Alergijske reakcije: redko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom) *, angioedem *, preobčutljivost *.

* Te neželene učinke so opazili pri široki uporabi zdravila; s 95-odstotno verjetnostjo je pogostnost teh neželenih učinkov redka (0,1% -1%), vendar je morda nižja; natančno frekvenco je težko oceniti, ker med kliničnimi preskušanji niso bili zabeleženi.

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani.

Obstajajo poročila o nenamernem prevelikem odmerjanju in / ali zdravniški napaki, ki so povzročili simptome znanih stranskih učinkov zdravila Lasolvan: slabost, dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu.

Zdravljenje: provokacija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Poročali so o klinično pomembnih neželenih interakcijah z drugimi zdravili.

Ambroksol poveča penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Ne sme se uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko pri vdihavanju povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti.

Raztopine zdravila Lasolvan za zaužitje in vdihavanje ni priporočljivo mešati s kromoglično kislino in alkalnimi raztopinami. Zvišanje pH raztopine nad 6.3 lahko povzroči obarjanje ambroksol hidroklorida ali videz opalescence.

Pri bolnikih, ki so na dieti z nizko vsebnostjo natrija, je treba upoštevati, da peroralna in inhalacijska raztopina Lasolvan vsebuje 42,8 mg natrija v priporočenem dnevnem odmerku (12 ml) za odrasle in otroke, starejše od 12 let.

Poročali so o posameznih primerih hudih kožnih sprememb (Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza), ki so sovpadale z uporabo ekspektorantnih zdravil, kot je ambroksol hidroklorid. V večini primerov jih pojasnjujejo resnost osnovne bolezni in / ali sočasno zdravljenje. Bolniki s Stevens-Johnsonovim sindromom ali toksično epidermalno nekrolizo lahko v zgodnji fazi razvijejo vročino, bolečine v telesu, rinitis, kašelj in boleče grlo. S simptomatskim zdravljenjem je možen napačen recept proti hladnim sredstvom. Z razvojem novih lezij kože in sluznice mora bolnik prekiniti zdravljenje z ambroksolom in takoj poiskati zdravniško pomoč.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je treba zdravilo Lasolvan uporabljati le na priporočilo zdravnika.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Ni bilo primerov vpliva zdravila na sposobnost vožnje in mehanizmov. Študije o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in vključevanje v druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost reakcij, niso bile izvedene.

Ambroksol prodre skozi placentno pregrado. Predklinične študije niso pokazale neposrednega ali posrednega škodljivega učinka na nosečnost, plod / plod, postnatalni razvoj in porod.

Obširne klinične izkušnje z zdravilom Ambroxol po 28. tednu nosečnosti niso pokazale negativnih učinkov zdravila na plod. Pri uporabi zdravila med nosečnostjo je treba upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zlasti ne priporočamo jemanja zdravila Lasolvan v prvem trimesečju nosečnosti. V II. In III. Trimesečju nosečnosti je uporaba zdravila možna le, če pričakovana korist za mater preseže možno tveganje za plod.

Ambroksol se lahko izloča v materino mleko. Kljub temu, da niso opazili neželenih učinkov pri dojenih otrocih, med dojenjem ni priporočljivo uporabljati peroralne raztopine in inhalacije Lasolvana.

Predklinične študije ambroksola niso pokazale negativnega vpliva na plodnost.

"Lasolvan" - učinkovito zdravilo za hladno

Vse prehlade, ki so neločljivo povezane z vnetnimi procesi dihalnih poti, ki se pojavljajo v različnih oblikah, spremlja tvorba izpljunka.

To je posledica prodiranja patogenov v lumen bronhialnega drevesa. Naše telo se začne "boriti" z vašo boleznijo, proizvaja se zaščitna reakcija - kašelj.

Kašelj deluje utrujajoče ne le na bolnika, ampak tudi na vse, ki so v bližini. Če je bolezen zelo huda, so bronhi popolnoma prekriti z debelim izpljunkom. In to seveda vodi v napade dušenja kašlja. Kako ravnati z njim?

V ta namen obstaja veliko zdravil, vendar učinek njihove uporabe ne presega vedno naših pričakovanj.

Za spopadanje s tem lahko utekočinjanje sluzi in povečano proizvodnjo mukoznih izločkov. Nekateri bolniki se še vedno držijo napačnega mnenja, da se sputum lahko izloči z vdihavanjem kože krompirja itd.

Zdravniki ne priporočajo takšnih postopkov, ker povzročajo poslabšanje bolnikovega stanja. Zaradi tako imenovanega "ogrevanja" se bolezen začne razvijati in postaja vse hujša.

Da bi se bolezen lažje osvojila, so znanstveniki razvili številna zdravila, ki prispevajo k redčenju sluzi v bronhih in kašljanju do sputuma.

Lasolvan velja za eno najboljših zdravil na tem področju.

Indikacije za uporabo

Priporočeno za uporabo, če:

  • akutne in kronične bolezni dihal, ki potekajo z ločitvijo viskoznega izpljunka;
  • akutni in dolgotrajni bronhitis, ki se pojavlja v posebno hudi obliki;
  • pljučnica;
  • KOPB je kronična obstruktivna pljučna bolezen. To je bolezen, pri kateri ima oseba težave z dihanjem. Ta bolezen prizadene predvsem težke kadilce;
  • bronhialna astma, ki jo spremlja obstrukcija izločanja sluzi iz bronhijev;
  • sindrom dihalne stiske pri novorojenčkih in nedonošenčkih.

Doziranje in administracija

Tablete

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, prvih tri dni 3-krat dnevno jemljejo 30 mg zdravila. Potem - 30 mg - 2-krat na dan.

Otroci od 6 do 12 let - 15 mg pomeni 2/3 krat dnevno.

Tablete je treba piti samo med jemanjem.

Sirup

Odrasli in otroci, starejši od 12 let, prvih 3 dni vzamejo 10 ml sirupa 3-krat dnevno. Vsi naslednji dnevi terapije - 5 ml zdravila 3-krat na dan. Pijte sirup med obroki in ga popijte z veliko tople tekočine.

Lazolvan za otroke - otroke, mlajše od 2 let - 2,5 ml - 2-krat na dan. Otroci - 2-5 let - 2,5 ml 3-krat na dan. Bolniki 5–12 let - 5 ml - 3-krat na dan. To orodje je potrebno sprati z vodo.

Rešitev

Lasolvanska raztopina - namenjena za notranjo uporabo. Odrasli - v prvih 3 dneh zdravljenja vzemite 4 ml, naslednji dan - 3-krat na dan, 2 ml. Otroci do 2 let - 1 ml - 2-krat na dan. Otroci 2 - 5 let - 1 ml 3-krat na dan. Otroci od 5 do 12 let - 2 ml - 3-krat na dan.

Raztopino lahko razredčimo v čaju, vodi, mleku ali sadnem soku. Vzemite samo obroke.

Raztopino zdravila Lasolvan bolnikom dajemo tudi intravensko do 4-krat na dan.

Lasolvan za inhalacijo

Priporočljivo je, da ga uporabljate s slanico v razmerju 1: 1. Za postopek uporabite inhalacijske naprave katere koli vrste (razen inhalatorjev za uparjanje tipa).

Objava obrazca. Sestava zdravila

Proizvajalec ponuja naslednje oblike sproščanja zdravila:

  1. Tablete - 10 kosov v enem pakiranju.
  2. Raztopina za intravensko injiciranje je 2 ml v vsaki ampuli. Eno pakiranje vsebuje 10 ampul.
  3. Sirup - steklenica 100 ml.
  4. Raztopina za zaužitje - steklenica po 100 ml.

Sestava

Ena tableta zdravila Lasolvan vsebuje 30 mg ambroksolijevega klorida. Dodatne sestavine: koruzni škrob, laktoza, magnezijev stearat in koloidni silicij.

Sirup Lasolvan. 5 ml produkta vsebuje 15 ali 30 mg ambroksola.

Raztopina za inhalacijo - v 2 ml zdravila je 15 mg ambroksola. Pomožni elementi: citronska kislina, natrijev klorid, benzalkonijev klorid, prečiščena voda.

Raztopina za intravensko injiciranje - v 2 ml vsebuje 15 mg ambroksola in različnih dodatnih snovi.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ne uporabljajte drog z drugimi zdravili za kašelj. Ker to lahko povzroči težave pri izkašljevanju izpljunka zaradi zmanjšanja refleksa kašlja.

Glavna učinkovina v izdelku izboljša prodiranje antibiotikov v bronhialno sekrecijo.

Sirup, tablete in raztopina za inhaliranje so združljivi z zdravili, ki upočasnjujejo generično aktivnost.

Raztopine zdravila Lasolvan se ne sme mešati z raztopinami, katerih pH je večji od 6,3. Če se to pravilo krši, se sprosti prosti Lasolvan.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za sprejem lasolvane:

  1. Zdravilo je kontraindicirano pri osebah, ki imajo individualno intoleranco za Lasolvan ali njegove pomožne sestavine.
  2. Prvo trimesečje nosečnosti.
  3. Med dojenjem.
  4. Sprejemanje sredstev skupaj z zdravili, ki otežujejo odstranjevanje sluzi, ni priporočljivo.

Med nosečnostjo

Številne klinične študije so pokazale, da lahko zdravilo uporabljajo nosečnice po 28 tednih. Neželeni škodljivi učinki uporabe tega izraza niso razkriti. Drog prehaja v materino mleko.

Če se strogo držite terapevtskih odmerkov, ki jih določi zdravnik, bo njegov škodljiv vpliv na otroka čim manjši.

Pogoji za shranjevanje

Lasolvan sirup, otroško zdravilo, tablete je treba shraniti v prostoru, kjer temperatura zraka ne presega +30 stopinj. Tablete so shranjene največ 5 let.

Sirup in otroci Lasolvan - ne več kot 3 leta.

Raztopino za zaužitje in vdihavanje je treba hraniti v temnem prostoru. Temperatura zraka v prostoru ne sme biti večja od +25 stopinj. Zdravilo se lahko hrani največ 5 let.

Povprečna cena v Rusiji.

  1. Tablete 30 mg. № 20 - 194 rubljev.
  2. Tablete 30 mg. № 50 - 329 rub.
  3. Sirup - steklenica 15mg / 5ml 100ml - 253 rubljev.
  4. Sirup - plastenka 30 mg / 5 ml 100 ml - 312 rubljev.
  5. Raztopina za inhalacijo - 15 mg / 2 ml viala 100 ml - 444 rub.

Povprečna cena v Ukrajini.

  • Lasolvan rešitev - 236 grivna.
  • Sirup - 15 mg / 5 ml steklenička 100 ml - 93 grivna.
  • Sirup 30 mg / 5 ml steklenička 100 ml - 69 grivna.
  • Raztopina za injiciranje - pakiranje po 10 ampul - 252 grivna.
  • Tablete -30 mg število 20 - 93 grivna.
  • Tablete - 30 mg številka 50 - 110 grivna.

Analogi

Analozi lasolvane so naslednja zdravila:

Abrol, Ambroksol, Ambroksol Extra, Ambrothard, Bronchoval, Medox, Milistan, Mukolvan, Flavamed, Flavamed Forte.

Preden se odločite za zamenjavo zdravila, ki vam ga je predpisal zdravnik, se posvetujte z zdravnikom.

Ocene

Ocene zdravila Lasolvan od uporabnikov interneta.

Zame osebno je sirup za kašelj Lazolvan že dolgo uveljavljen kot zanesljivo orodje. Strašne napade kašlja lahko odstranim samo zaradi tega zdravila. V naši družini brez tega zdravila ne moremo niti en mraz s kašljem. Po 4 dneh vnosa se opazno izboljša dobro počutje. Sperma izgine, kašelj ponoči ni tako boleč.

Svetlana, 34 let:

Moji otroci zbolijo 3-4 krat na leto. Kašelj jih redno spremlja. Če ne bi za tablete Lasolvan, ne vem, kaj bi naredili. Všeč mi je več tablet, ki so bolj primerne za vzeti s seboj. Otroci jih pijejo brez navdušenja, vendar se učinek pojavi v 3 do 4 dneh. Bolni kašelj se umirja in otroci se lahko spet počutijo svobodni.

Dokler se spomnim, sem se vedno zdravil in zdravil otroke za kašelj le s sirupom Lasolvana. Včasih naredim inhalacijsko raztopino. Pomaga enako dobro. Deluje hitro in dobro. Nisem opazil minusov. Pomaga v 5–6 dneh, v tem času pa kašelj skoraj izgine.

Ne začnite z boleznijo, vzemite zdravilo, ki ga je predpisal zdravnik, pravočasno in bolezen se bo takoj prekinila.

Chelyabinsk lekarne, kjer lahko kupite Lasolvan (Ambroxol), primerjati cene in rezervirati

LAZOLVAN

Ambroksol (Ambroksol)

Mucolytics

Lekarne

Opis

Sestava in oblike sproščanja

Tablete 1 zavihek.
ambroksol hidroklorid 30 mg
pomožne snovi: laktoza; Posušen koruzni škrob; koloidni silicij; magnezijev stearat

Sirup 5 ml
ambroksol hidroklorid 15 mg; 30 mg
pomožne snovi (sirup 15 mg / 5 ml): hidroksietil celuloza; sorbitol; glicerol; benzojska kislina; propilenglikol; aroma maline; vinska kislina; prečiščena voda
pomožne snovi (sirup 30 mg / 5 ml): hidroksietil celuloza; sorbitol; glicerol; natrijeva sol saharina; benzojska kislina; propilenglikol; oranžna esenca; okus marelic; mentol; prečiščena voda

Raztopina za peroralno dajanje in inhaliranje 2 ml
ambroksol hidroklorid 15 mg
pomožne snovi: citronska kislina; dinatrijev hidrogen fosfat dihidrat; natrijev klorid; benzalkonijev klorid; prečiščena voda

Pastile 1 kos.
učinkovina je ambroksol hidroklorid 15 mg, t
pomožne snovi: sorbitol, karion 83, akacijev 95%, olje poprove mete, evkaliptusovo olje, natrijev saharin dihidrat, tekoči parafin, prečiščena voda.

Farmakološko delovanje

Skrivnostni, skrivnostni, ekspektorans.

Stimulira serozne celice žleznih sluznic bronhijev, poveča vsebnost mukoznih izločkov in sproščanje površinsko aktivnih snovi v alveolah in bronhih; normalizira moteno razmerje seroznih in sluznih sestavin izpljunka. Aktiviranje hidroliznih encimov in povečanje sproščanja lizosomov iz celic Clara zmanjša viskoznost izpljunka. Poveča motorično aktivnost cilij cilijnega epitela, poveča mukokiliarni transport izpljunka.

Po zaužitju se dogodi po 30 minutah in traja od 6 do 12 ur.

Indikacije

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti z sproščanjem viskoznega izpljunka:

  • akutni in kronični bronhitis;
  • pljučnica;
  • KOPB;
  • bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;
  • bronhiektazije.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost;
  • nosečnost (I. mandat).
  • II - III trimesečje nosečnosti;
  • obdobje laktacije;
  • odpovedi ledvic in / ali jeter.

Neželeni učinki

Zdravilo se na splošno dobro prenaša.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, koprivnica, angioedem in v nekaterih primerih alergijski kontaktni dermatitis. Zelo redko so poročali o primerih akutnih hudih reakcij anafilaktičnega tipa (anafilaktični šok).

Pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih - zgaga, gastralgija, slabost, bruhanje.

Interakcija

Združljiv z zdravili, ki zavirajo generično aktivnost.

Kombinirana uporaba z antitusičnimi zdravili povzroča težave pri izločanju izpljunka v ozadju zmanjšanja kašlja.

Poveča izločanje bronhijev pri amoksicilinu, cefuroksimu, eritromicinu in doksiciklinu.

Odmerjanje in uporaba

Tablete: v notranjosti, po hrani, s tekočino. Odrasli - 30 mg (1 tab.) 3-krat na dan, če je potrebno, se odmerek lahko poveča na 60 mg (2 tab.) 2-krat na dan.

Sirup: v notranjosti, med obroki, s stisnjeno tekočino.

Sirup 15 mg / 5 ml: za odrasle in otroke, starejše od 12 let - 10 ml (2 žlički) 3-krat na dan; otroci od 6 do 12 let - po 5 ml (1 čajna žlička) 2-3 krat na dan, 2–6 let - 2,5 ml (1/2 žličke) 3-krat na dan, stari do 2 leti 2,5 ml (1/2 žličke) 2-krat na dan.

Sirup 30 mg / 5 ml: za odrasle in otroke, starejše od 12 let - 5 ml (1 žlička) 3-krat na dan, za otroke od 6 do 12 let - 2,5 ml (1/2 žličke) 2–3 na dan.

Jemanje zdravila več kot 4-5 dni je možno le pod zdravniškim nadzorom.

Rešitev: notranjost in vdihavanje. Inside v obliki kapljic (1 ml = 25 kapljic), medtem ko jedo, dodamo čaj, sadni sok, mleko ali vodo. Odrasli na začetku zdravljenja - 4 ml 3-krat na dan, otroci, starejši od 6 let - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat na dan, otroci od 2. do 6. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan, otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat na dan.

Vdihavanje, za odrasle in otroke, starejše od 6 let - 1-2 inhalaciji 2-3 ml raztopine dnevno, za otroke, mlajše od 6 let - 1-2 inhalaciji 2 ml raztopine na dan.

Inhalacijsko raztopino lahko uporabimo s kakršno koli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Zdravilo se zmeša s slanico, lahko ga razredčimo v razmerju 1: 1, da dosežemo optimalno vlaženje zraka v respiratorju. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihnete drhtenje kašlja, vdihavanje morate izvajati v normalnem dihalnem načinu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo svetujemo, da po jemanju bronhodilatorjev vdihavajo.

Pastile: za odrasle in otroke, starejše od 12: 2 mehke pastile 3-krat na dan.
Če je potrebno, da bi povečali terapevtski učinek, lahko dodelite 2 pastili 4-krat / dan.
Otroci 6-12 let: 1 pastilka 2-3 krat na dan.
Če je potrebno, za povečanje terapevtskega učinka, lahko dodelite 1 pastilla 4-6 krat / dan.
Mehka pastila se počasi absorbira v ustih.
Povprečno trajanje zdravljenja je opredeljeno kot 10-14 dni, odvisno od narave bolezni.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: možni - slabost, bruhanje, driska, dispepsija, gastralgija.

Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila; sprejem zdravil, ki vsebujejo maščobe, simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Ne sme se ga kombinirati z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina za peroralno dajanje in inhaliranje vsebuje benzalkonijev klorid. Pri bolnikih s hiperaktivnostjo dihal lahko ta konzervans med inhaliranjem povzroči bronhospazem.

Pogoji skladiščenja

Na temnem mestu pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C (brez zmrzovanja). Hraniti izven dosega otrok.

Rok trajanja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

Lasolvan raztopina za peroralno dajanje in inhaliranje 7,5 mg / ml viala, 100 ml

Proizvajalec: LLC "Hayjitekhnolodzhi"

Navodila za uporabo

Raztopina za peroralno uporabo in inhalacijo

2 ml raztopine vsebuje:

Zdravilna učinkovina: Ambroksol hidroklorid 15 mg;

Pomožne snovi: citronska kislina; dinatrijev hidrogen fosfat dihidrat; natrijev klorid; benzalkonijev klorid; prečiščena voda.

Lasolvan - sekretomotorni, sekretolitični, ekspektorans.

Stimulira serozne celice žleznih sluznic bronhijev, poveča vsebnost mukoznih izločkov in sproščanje površinsko aktivnih snovi v alveolah in bronhih; normalizira moteno razmerje seroznih in sluznih sestavin izpljunka. Aktiviranje hidroliznih encimov in povečanje sproščanja lizosomov iz celic Clara zmanjša viskoznost izpljunka. Poveča motorično aktivnost cilij cilijnega epitela, poveča mukokiliarni transport izpljunka.

Po zaužitju se dogodi po 30 minutah in traja od 6 do 12 ur.

Absorpcija je visoka, Cmax doseže v 2 urah (za tablete, sirup), za peroralno raztopino in inhalacijo - 0,5–3 ure; vezava na plazemske beljakovine - 80% (za tablete, sirup), za peroralno raztopino in inhalacijo - 90%. Prehaja skozi BBB, placentno pregrado, ki se izloča v materino mleko. Raztopina za zaužitje in vdihavanje se hitro porazdeli v tkivih, najvišja koncentracija je dosežena v pljučih.

Metabolizira se v jetrih, tvori dibromantranilno kislino in glukuronske konjugate. Izloča se ledvice - 90% v obliki vodotopnih presnovkov, 5% - nespremenjeno. Približno 30% odmerka po peroralnem dajanju se izloči s primarno presnovo. T1 / 2 - 1,3 h, za raztopino za zaužitje in vdihavanje - 7-12 ur, ni kumulativnega učinka. Razpolovni čas izločanja se poveča s hudo kronično odpovedjo ledvic, vendar se ne spremeni z nenormalnim delovanjem jeter.

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka:

  • akutni in kronični bronhitis;
  • pljučnica;
  • KOPB;
  • bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;
  • bronhiektazije.

Preobčutljivost; nosečnost (I. mandat).

  • II - III trimesečje nosečnosti;
  • obdobje laktacije;
  • odpovedi ledvic in / ali jeter.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Predklinična preskušanja in obsežne klinične izkušnje niso pokazale neželenih učinkov zdravljenja z zdravili med nosečnostjo. Kljub temu je treba upoštevati splošna pravila predpisovanja zdravil, zlasti v prvem trimesečju. Lasolvan® prehaja v materino mleko, vendar v terapevtskih odmerkih ne škoduje otroku.

Če je potrebno, je treba zdravilo Lasolvana v II-III trimesečju nosečnosti oceniti glede možnega zdravljenja za mater in možnega tveganja za plod.

Odmerjanje in uporaba

Znotraj in vdihavanje.

Inside v obliki kapljic (1 ml = 25 kapljic), medtem ko jedo, dodamo čaj, sadni sok, mleko ali vodo. Odrasli na začetku zdravljenja - 4 ml 3-krat na dan, otroci, starejši od 6 let - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat na dan, otroci od 2. do 6. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan, otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat na dan.

Vdihavanje, za odrasle in otroke, starejše od 6 let - 1-2 inhalaciji 2-3 ml raztopine dnevno, za otroke, mlajše od 6 let - 1-2 inhalaciji 2 ml raztopine na dan.

Inhalacijsko raztopino lahko uporabimo s kakršno koli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Zdravilo se zmeša s slanico, lahko ga razredčimo v razmerju 1: 1, da dosežemo optimalno vlaženje zraka v respiratorju. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihnete drhtenje kašlja, vdihavanje morate izvajati v normalnem dihalnem načinu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo svetujemo, da po jemanju bronhodilatorjev vdihavajo.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, koprivnica, angioedem in v nekaterih primerih alergijski kontaktni dermatitis. Zelo redko so poročali o primerih akutnih hudih reakcij anafilaktičnega tipa (anafilaktični šok).

Pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih - zgaga, gastralgija, slabost, bruhanje.

Ne sme se ga kombinirati z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina za peroralno dajanje in inhaliranje vsebuje benzalkonijev klorid. Pri bolnikih s hiperaktivnostjo dihal lahko ta konzervans med inhaliranjem povzroči bronhospazem.

Združljiv z zdravili, ki zavirajo generično aktivnost.

Kombinirana uporaba z antitusičnimi zdravili povzroča težave pri izločanju izpljunka v ozadju zmanjšanja kašlja.

Poveča izločanje bronhijev pri amoksicilinu, cefuroksimu, eritromicinu in doksiciklinu.

Simptomi: možni - slabost, bruhanje, driska, dispepsija, gastralgija.

Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila; sprejem zdravil, ki vsebujejo maščobe, simptomatsko zdravljenje.

Hranite izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Dihalni organi, izkašljevanje - Lasolvan raztopina za inhalacijo in notranja uporaba 7,5 mg / ml 100 ml

Lasolvan raztopina za inhalacijo in notranjo uporabo 7,5 mg / ml 100 ml, opis:

Drugi odseki izdelkov

Farmacevtsko delovanje Ima izrazito sekretolitično in sekretomotorno delovanje. Kontraindikacije Preobčutljivost za ambroksol.

Sestava in sproščanje Bromheksin peroralna raztopina 5 ml peroralne raztopine
- 4 mg 60 ml viale iz temnega stekla, 1 steklenica.

Spodbuja redčenje in izločanje izpljunka v suhem in mokrem kašlju, očisti bronhije, ublaži napade suhega kašlja, olajša dihanje
Opis

Tablični računalniki:
okrogla bikonveksna bela, z deljenim tveganjem na eni strani, druga stran gladka. Kapsule s podaljšanim delovanjem.

Aktivna snov:
acetilcistein. Oblika izdaje:
Sirup 20 mg / ml 100 ml fl.
Indikacije:
Bolezni dihal, ki jih spremlja pr.

Farmakološko delovanje Lasolvan ima sekrecijski motorni, sekretolitični, izkašljevalni učinek. Stimulira serozne celice sluznice.

Tablični računalniki:
okrogla bikonveksna bela, z deljenim tveganjem na eni strani, druga stran gladka. Kapsule s podaljšanim delovanjem.

Lasolvan rrd / ingal fl 100 ml N 1

For Raztopina za zaužitje in vdihavanje je bistra, brezbarvna ali rahlo rjavkasta.

Pomožne snovi: citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, prečiščena voda - 989,7 mg.

100 ml - steklenice iz temnega stekla s kapalko (1) z merilno skodelico iz kartona.

Klinično-farmakološka skupina Mucoregulatorji Farmakoterapevtska skupina Mukolitični in izkašljevalni zdravili Indikacije

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka in oslabljen mukociliarni očistek:

- akutni in kronični bronhitis;

- bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;

Vnos (1 ml = 25 kapljic).

Kapljice lahko razredčite z vodo, čajem, sokom ali mlekom. Raztopino lahko uporabimo ne glede na obrok.

Odrasli in otroci, starejši od 12 let - 4 ml (100 kapljic) 3-krat na dan; otroci od 6. do 12. leta starosti - 2 ml (50 kapljic) 2-3 krat / dan; otroci od 2. do 6. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 3-krat na dan; otroci do 2. leta starosti - 1 ml (25 kapljic) 2-krat / dan.

Odrasli in otroci, starejši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2-3 ml raztopine / dan.

Otroci, mlajši od 6 let - 1-2 inhalaciji po 2 ml raztopine / dan.

Lasolvan® raztopino za inhaliranje lahko uporabite s kakršnokoli sodobno opremo za inhaliranje (razen parnih inhalatorjev). Za doseganje optimalne vlage med vdihavanjem se zdravilo zmeša z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Od inhalacijske terapije lahko globoko vdihavanje povzroči kašelj, inhalacijo je treba izvesti v normalnem dihalnem režimu. Pred inhalacijo se običajno priporoča, da se inhalacijska raztopina segreje na telesno temperaturo. Bolnikom z astmo svetujemo, da po jemanju bronhodilatorjev vdihnejo, da bi se izognili nespecifičnemu draženju dihalnih poti in njihovemu krču.

Če simptomi bolezni ostanejo v 4-5 dneh od začetka jemanja, se je priporočljivo posvetovati z zdravnikom.

Na strani prebavnega sistema: pogosto (1-10%) - slabost, zmanjšana občutljivost v ustni votlini ali žrelu; redko (0,1-1%) - dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu, suha usta; redko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Motnje imunskega sistema, poškodbe kože in podkožja: redko (0,01–0,1%) - kožni izpuščaj, urtikarija; anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom) *, angioedem *, pruritus *, preobčutljivost *.

Motnje živčnega sistema: pogosto (1–10%) - disgevzija (kršitev okusnih občutkov).

* - ti neželeni učinki so bili opaženi pri široki uporabi zdravila; s 95-odstotno verjetnostjo je pogostnost teh neželenih učinkov redka (0,1% -1%), vendar je morda nižja; natančno frekvenco je težko oceniti, ker med kliničnimi preskušanji niso bili zabeleženi.

Kontraindikacije

- I trimesečje nosečnosti;

- obdobje dojenja (dojenje);

- Preobčutljivost za Ambroksol ali druge sestavine zdravila.

Previdnostni ukrepi morajo biti predpisani v II. In III. Trimesečju nosečnosti, pri bolnikih z odpovedjo ledvic in / ali jeter.

Ne sme se uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Raztopina vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko pri vdihavanju povzroči bronhospazem pri občutljivih bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti.

Lasolvan ® raztopine za zaužitje in vdihavanje ni priporočljivo mešati s kromoglično kislino in alkalnimi raztopinami. Zvišanje pH raztopine nad 6.3 lahko povzroči obarjanje ambroksol hidroklorida ali videz opalescence.

Pri bolnikih, ki so na dieti z nizko vsebnostjo natrija, je treba upoštevati, da oralna in inhalacijska raztopina Lasolvan® vsebuje 42,8 mg natrija v priporočenem dnevnem odmerku (12 ml) za odrasle in otroke, starejše od 12 let.

Bolniki s hudimi kožnimi lezijami (Stevens-Johnsonov sindrom ali toksična epidermalna nekroliza) lahko v zgodnji fazi doživijo vročino, bolečine v telesu, rinitis, kašelj in vnetje žrela. Pri simptomatskem zdravljenju je možno napačno dajanje mukolitičnih sredstev, kot je ambroksol hidroklorid. Obstajajo ločeni poročili o odkrivanju Stevens-Johnsonovega sindroma in toksične epidermalne nekrolize, ki je sovpadalo s predpisovanjem zdravila; vendar pa ni vzročne povezave z jemanjem zdravila. Z razvojem zgoraj navedenih sindromov je priporočljivo prekiniti zdravljenje in takoj poiskati zdravniško pomoč.

V primeru okvarjenega delovanja ledvic je treba zdravilo Lasolvan ® uporabljati le na priporočilo zdravnika.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

Ni bilo primerov vpliva zdravila na sposobnost vožnje in mehanizmov. Študije o vplivu zdravila na sposobnost vožnje in vključevanje v druge potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo in psihomotorično hitrost, niso bile izvedene.

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani.

Obstajajo poročila o nenamernem prevelikem odmerjanju in / ali zdravniški napaki, kar je povzročilo simptome znanih stranskih učinkov zdravila Lasolvan ®: slabost, dispepsija, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu.

Zdravljenje: provokacija bruhanja, izpiranje želodca v prvih 1-2 urah po jemanju zdravila, simptomatsko zdravljenje.

Poročali so o klinično pomembnih neželenih interakcijah z drugimi zdravili.

Ambroksol poveča penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo je treba shranjevati izven dosega otrok, zaščiteno pred svetlobo pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Lasolvan

Danes v prodaji

Oblika, sestava in embalaža za izpust

Are Tablete so okrogle, bele ali rahlo rumenkaste barve, ravne na obeh straneh, s poševnimi robovi, z razdelilnimi oznakami na eni strani in graviranjem "67C" na obeh straneh nevarnosti, na drugi strani tablete pa je simbol podjetja.

Pomožne snovi: laktoza monohidrat, posušen koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

10 kosov. - mehurčki (2) - paketi kartona.
10 kosov. - mehurčki (5) - paketi kartona.

Is Sirup je prosojen ali skoraj prosojen, brezbarven ali skoraj brezbarven, rahlo viskozen in ima sadno aromo.

Pomožne snovi: gieteloza (hidroksietil celuloza), sorbitol 70% raztopina, glicerol 85%, benzojska kislina, propilen glikol, malina D9599, aromatska vinska kislina, prečiščena voda.

100 ml - temne steklenice (1) skupaj z merilno skodelico - kartonom.

Is Sirup je prosojen ali skoraj prosojen, brezbarven ali skoraj brezbarven, rahlo viskozen in ima sadno aromo.

Pomožne snovi: hyatellose (hidroksietil celuloza), sorbitol 70% raztopina, glicerol 85%, natrijev saharinat dihidrat, benzojska kislina, propilenglikol, pomarančna aroma 9/055600, aroma 208166/40988, racemen (mentol) in aceton.

100 ml - steklenica temnega stekla (1) skupaj z merilno skodelico - kartonom.

Klinično-farmakološka skupina

Farmakološko delovanje

Študije so pokazale, da Ambroxol poveča izločanje v dihalnih poteh. Izboljšuje nastajanje pljučnih površinsko aktivnih snovi in ​​spodbuja ciliarno aktivnost. Ti učinki vodijo do povečanega toka in prenosa sluzi (mucociliarni očistek). Krepitev mukozilnega očistka izboljša izločanje izpljunka in lajša kašelj.

Farmakokinetika

Sesanje in distribucija

Za Ambroksol je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija z linearno odvisnostjo od odmerka v območju terapevtskih koncentracij. Cmaks v plazmi, doseženo v 0,5–3 h. V terapevtskem območju koncentracije je vezava na plazemske beljakovine približno 90%.

Prenos ambroksola iz krvi v tkivo po peroralni uporabi je hiter. Najvišje koncentracije aktivne sestavine zdravila so opažene v pljučih.

Presnova in izločanje

Približno 30% odmerka je učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Študije na mikrosomih človeških jeter so pokazale, da je CYP3A4 prevladujoča izoforma, odgovorna za presnovo ambroksola. Preostanek ambroksola se presnavlja v jetrih, predvsem s konjugacijo.

T1/2 Ambroksol je 10 ur, skupni očistek pa je 660 ml / min, ledvični očistek predstavlja približno 8% celotnega očistka.

Na farmakokinetiko ambroksola niso ugotovili klinično pomembnega učinka starosti in spola, zato ni razloga za izbiro odmerka za te značilnosti.

Indikacije za uporabo zdravila

Akutne in kronične bolezni dihalnih poti, ki jih spremlja sproščanje viskoznega izpljunka:

- akutni in kronični bronhitis;

- bronhialna astma z obstrukcijo izpljunka;

Način odmerjanja

Zdravilo v obliki tablet, predpisanih za odrasle 30 mg 3-krat / dan.

Če je potrebno, za povečanje terapevtskega učinka, lahko dodelite 60 mg 2-krat / dan. Tablete vzamemo po obroku s tekočino.

Zdravilo v obliki sirupa 15 mg / 5 ml je predpisano za odrasle in otroke, starejše od 12 let, vsak po 10 ml (2 žlički) 3-krat / dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 5 ml (1 čajna žlička) 2-3 krat / dan; 2,5 ml (1/2 žličke) se predpisujejo 3-krat / dan za otroke od 2. do 6. leta starosti; otroci do 2. leta starosti - 2,5 ml (1/2 žličke) 2-krat / dan.

Zdravilo v obliki sirupa 30 mg / 5 ml pri odraslih in otrocih, starejših od 12 let, je predpisano v 5 ml (1 žlička) 3-krat / dan; otroci, stari od 6 do 12 let - 2,5 ml (1/2 žličke) 2-3 krat / dan.

Jemanje zdravila več kot 4-5 dni je možno le pod zdravniškim nadzorom.

Lasolvan® v obliki sirupa je treba jemati z obrokom s tekočino.

Neželeni učinki

Na strani prebavnega sistema: zgaga, dispepsija, slabost, bruhanje, driska.

Alergijske reakcije: kožni izpuščaj, koprivnica, angioedem, anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom).

Lasolvan ® se na splošno dobro prenaša.

Kontraindikacije za uporabo zdravila

- I trimesečje nosečnosti;

- Preobčutljivost za zdravilo.

Previdno je treba predpisati zdravilo v II. In III. Trimesečju nosečnosti, med dojenjem (dojenjem), bolnikih z ledvično in / ali jetrno insuficienco.

Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem

Ambroksol prodre skozi placentno pregrado.

V poskusnih živalskih študijah niso odkrili nobenega neposrednega ali posrednega škodljivega učinka na nosečnost, plod, prenatalni in postnatalni razvoj ter na porod.

Klinične študije v 28 tednih nosečnosti niso odkrile dokazov o negativnem učinku zdravila na plod.

Pri uporabi zdravila med nosečnostjo morate upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zlasti ne priporočamo jemanja zdravila Lasolvan ® v prvem trimesečju nosečnosti.

Ambroksol se lahko izloča z materinim mlekom. Zato ni priporočljivo predpisati zdravila Lasolvan ® doječim materam. Vendar pa je neugoden učinek pri novorojenčkih malo verjeten.

Vloga za kršitve jeter

Uporabljajte previdno pri bolnikih z jetrno insuficienco.

Uporaba za kršitve ledvične funkcije

Uporabljajte previdno pri bolnikih z ledvično insuficienco.

Posebna navodila

Ne sme se uporabljati v kombinaciji z antitusivnimi sredstvi, ki ovirajo izločanje izpljunka.

Sirup Lasolvan ® (15 mg / 5 ml) vsebuje 10,5 g sorbitola glede na največji priporočeni dnevni odmerek (30 ml). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Lahko ima tudi blag odvajalni učinek.

Sirup Lasolvan ® (30 mg / 5 ml) vsebuje 5 g sorbitola glede na največji priporočeni dnevni odmerek (20 ml). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila.

Lasolvan® tablete (30 mg) vsebujejo 684 mg laktoze glede na največji priporočeni dnevni odmerek (120 mg). Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo, laponsko pomanjkljivo absorpcijo laktaze ali oslabljeno absorpcijo glukoze / galaktoze ne smejo jemati tega zdravila.

Poročali so o zelo redkih primerih hudih kožnih lezij, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom; Vendar pa povezava z jemanjem zdravila ni dokazana. Z razvojem zgoraj navedenih sindromov je priporočljivo prekiniti zdravljenje in takoj poiskati zdravniško pomoč.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja pri ljudeh niso opisani.

Simptomi: možna slabost, bruhanje, driska, dispepsija.

Zdravljenje: povzroči bruhanje, izpiranje želodca je indicirano v prvih 1-2 urah po zaužitju; sprejem proizvodov, ki vsebujejo maščobe; izvajati simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z zdravili

Sočasna uporaba z antitusičnimi zdravili povzroča težave pri izločanju izpljunka zaradi zmanjšanja kašlja.

Ambroksol poveča penetracijo v bronhialno sekrecijo amoksicilina, cefuroksima, eritromicina, doksiciklina.

Lasolvan® je združljiv z zdravili, ki zavirajo delovno aktivnost.

Prodajni pogoji za farmacijo

Zdravilo je odobreno za uporabo kot sredstvo za OTC.

Pogoji za shranjevanje

Zdravilo v obliki tablet je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.

Zdravilo v obliki sirupa 15 mg / 5 ml je treba shranjevati izven dosega otrok pri temperaturi, ki ni višja od 30 ° C. Rok uporabnosti - 3 leta.

Zdravilo v obliki sirupa 30 mg / 5 ml je treba shranjevati izven dosega otrok pri temperaturi 15-30 ° C. Rok uporabnosti - 5 let.